الصفحة الرئيسية
عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
استخلاص وتنقية انزيم اللاكيز المنتج من بعض الفطريات
Extraction and Purification of Laccase Enzyme Produced by Some Fungal Species
الموضوع
:
كلية العلوم
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
تم دراسة انتاج و استخراج و تنقية إنزيم اللاكيز الخارج خلوي من بعض الفطريات المعزولة من عينات مختلفة من التربة في محافظة جدة – المملكة العربية السعودية. و قد تم عزل عشرة أجناس من الفطريات وهي Alternaria sp.1) Aspergillus sp.1, Aspergillus sp.2, Aspergillus sp.3, Botrytis sp.1, Fusarium sp.1, Penicillium sp.1, Penicillium sp.2, Penicillium sp.3 ( Rhizopus sp.1 تحتوي على 202 مستعمرة فطرية من سبعة عينات من التربة اخذت من ثلاثة مناطق تقع في محافظة جدة، المملكة العربية السعودية. و قد تم اختبار وجود انزيم اللاكيز الخارج خلوي في الراشح للفطريات العشرة المعزولة من محافظة جدة وأوضحت النتائج أن فطرة ألترناريا نوع 1 هو أقوى السلالات المعزولة على الاطلاق احصائيا من حيث القدرة على انتاج انزيم اللاكيز ( unit/ml 0.58) . للحصول على أعلى إنتاج لإنزيم اللاكيز الخارج خلوي لفطرة ألترناريا ألترناتا تم دراسة تأثير العوامل الغذائية و الفيزيائية في بيئة النمو الأساسية. و كان أفضل إنتاج للإنزيم (unit/ml 0.74) مع استخدام السكروز كمصدر كربوني متبعا بالنيتروجين غير العضوي وهو كلوريد الأمونيوم. وقد كان أفضل رقم ايدروجيني و أفضل درجة حرارة لتحسين انتاج انزيم اللاكيزفي البيئة هما 5 و50 ° م على التوالي. وقد تم تنقية للانزيم وكانت أقوى السلالات المنتجة له هي فطرة ألترناريا ألترناتا لدرجة التجانس باستخدام كبريتات الأمونيوم لترسيب الانزيم وبعد ذلك تم عمل فصل غشائي ومن ثم تنقية الإنزيم باستخدام الفصل الكروماتوجرافى على سيفاديكس G-100 و DEAE- سيفاديكس. وقد تضاعفت نقاوة الإنزيم فوق مستوى الإنزيم الخام ثلاث مرات، بينما ارتفع النشاط النوعي للإنزيم الى 6.0 unit/ml وكان بنسبة 37.5 %. وقد تم اختبارنقاوة الإنزيم وذلك بواسطة الهجرة الكهربائية (الالكتروفوريسيس) حيث أكدت الدراسة أن الإنزيم نقي تماما وظهر على شكل بقعة بروتين واحدة .وتم دراسة العوامل المؤثرة على نشاط الإنزيم اللاكيز النقي حيث كانت درجة الحرارة المثالية لنشاط الانزيم (0.39 unit/ml) عند 60 ° م و كانت درجة تركيز أيون الأيدروجين المثالي لأقصى نشاط للإنزيم النقي(0.94 unit/ml) هي 5. وقد كانت درجة ثبات الانزيم عند درجة الحرارة العالية (60 °م) لمدة ساعه كاملة.
المشرف
:
د. نيفين صالح جويلي
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1431 هـ
2010 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Saturday, July 3, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
شهيرة عباس حسوبه
Hassoubah, Shahira Abbas
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
27291.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث